Điều trị bằng thuốc và dinh dưỡng cho bệnh Huntington

Không một phương pháp điều trị nào có thể làm đảo ngược quá trình phát triển của bệnh Huntington. Tuy nhiên, thuốc và chế độ dinh dưỡng phù hợp có thể làm giảm các triệu chứng vận động cũng như các rối loạn tâm thần liên quan đến căn bệnh này.

Bệnh Huntington là một căn bệnh di truyền gây ra sự thoái hóa của các tế bào thần kinh trong não, làm ảnh hưởng đến khả năng vận động, nhận thức và tâm thần của người bệnh. Hầu hết những người bị bệnh Huntington phát triển các dấu hiệu và triệu chứng ở tuổi 30 hoặc 40. Đôi khi bệnh có thể khởi phát sớm hơn trước 20 tuổi, được gọi là bệnh Huntington ở thanh thiếu niên. Sự khởi phát sớm thường dẫn đến nhiều triệu chứng nghiêm trọng và tiến triển bệnh nhanh hơn.

Những rối loạn vận động điển hình do bệnh Huntington là hiện tượng múa giật, co cứng cơ, chuyển động mắt chậm hoặc bất thường, rối loạn tư thế, dáng đi, khó giữ thăng bằng, khó nói và khó nuốt…

Cho đến nay, các nhà khoa học vẫn chưa tìm ra các chữa trị căn bệnh này. Một số loại thuốc điều trị có thể giúp quản lý các triệu chứng của bệnh.

 Bệnh Huntington gây ra các triệu chứng vận động và rối loạn tâm thần

Bệnh Huntington gây ra các triệu chứng vận động và rối loạn tâm thần

Thuốc điều trị bệnh Huntington

Thuốc điều trị rối loạn vận động

- Tetrabenazine (Xenazine): Được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) chấp thuận để điều trị chứng múa giật liên quan đến bệnh Huntington. Tuy nhiên thuốc có thể gây tác dụng phụ nghiêm trọng là trầm cảm hoặc các vấn đề tâm thần khác. Tác dụng phụ khác ít nghiêm trọng hơn bao gồm buồn ngủ, buồn nôn và bồn chồn.

- Thuốc chống loạn thần: Chẳng hạn như haloperidol (Haldol) và chlorpromazine, cũng được sử dụng để điều trị chứng múa giật. Tuy nhiên, những thuốc này có thể làm trầm trọng thêm cơn co giật không tự nguyện (rối loạn trương lực) và cứng cơ.

Thuốc chống loạn thần mới hơn, chẳng hạn như risperidone (Risperdal) và quetiapine (Seroquel), có ít tác dụng phụ hơn nhưng vẫn nên được sử dụng thận trọng.

- Các thuốc khác giúp ngăn chặn chứng múa giật bao gồm amantadine, levetiracetam (Keppra) và clonazepam (Klonopin). Ở liều cao, amantadine và clonazepam có thể làm trầm trọng hơn vấn đề về nhận thức liên quan bệnh Huntington. Amantadine còn có thể gây sưng chân và đổi màu da, clonazepam gây buồn ngủ và phụ thuộc thuốc. Tác dụng phụ của levetiracetam bao gồm buồn nôn, vấn đề về dạ dày và thay đổi tâm trạng.

Thuốc điều trị rối loạn tâm thần

Thuốc điều trị rối loạn tâm thần sẽ thay đổi tùy theo loại rối loạn và triệu chứng:

- Thuốc chống trầm cảm: Bao gồm citalopram (Celexa, Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem) và sertraline (Zoloft). Những loại thuốc này cũng có tác dụng nhẹ đến chứng rối loạn ám ảnh cưỡng chế. Tác dụng phụ bao gồm buồn nôn, tiêu chảy, buồn ngủ và huyết áp thấp.

- Thuốc chống loạn thần: Như quetiapine (Seroquel), risperidone (Risperdal) và olanzapine (Zyprexa) có thể ngăn chặn kích động và các triệu chứng khác của rối loạn tâm trạng và rối loạn tâm thần. Tuy nhiên, các thuốc này có thể gây rối loạn vận động khác nhau.

- Thuốc ổn định tâm trạng: Có thể ngặn chặn sự thay đổi tâm trạng liên quan đến rối loạn lưỡng cực, bao gồm thuốc chống co giật, chẳng hạn như valproate (Depacon), carbamazepin (Carbatrol, Epitol, Equetro) và lamotrigine (Lamictal). Tác dụng phụ thường gặp bao gồm tăng cân, run và các vấn đề tiêu hóa.

Dinh dưỡng cho người bệnh Huntington

Người bệnh Huntington thường gặp khó khăn trong việc kiểm soát cân nặng. Tình trạng khó ăn, nhu cầu về calorie cao hơn do phải gắng sức và các vấn đề về trao đổi chất có thể là nguyên nhân gây ra tình trạng này. Để có được đầy đủ dinh dưỡng cần thiết, người bệnh nên chia nhỏ bữa ăn, có thể ăn hơn ba bữa mỗi ngày.

 Người bệnh Huntington gặp nhiều khó khăn trong việc ăn uống

Người bệnh Huntington gặp nhiều khó khăn trong việc ăn uống

Khó nhai, nuốt và giảm khả năng vận động cũng làm hạn chế lượng thức ăn đưa vào cơ thể và tăng nguy cơ nghẹt thở. Vấn đề này có thể được giảm thiểu bằng cách hạn chế tối đa các tác động khiến người bệnh bị mất tập trung trong bữa ăn, đồng thời lựa chọn thực phẩm phù hợp, mềm, ướt, dễ nuốt và sử dụng các loại đồ dùng dành riêng cho những người bị hạn chế vận động chẳng hạn như bát đĩa có nắp đậy nối với ống hút cũng có thể giúp đỡ.

Khi bệnh tiến triển, người bệnh sẽ phụ thuộc nhiều hơn vào người chăm sóc, đặc biệt là trong việc ăn uống và dùng thuốc. Vì vậy, sự hỗ trợ từ người thân và gia đình đóng một vai trò quan trọng để giúp cải thiện chất lượng cuộc sống cho người bệnh Huntington.

DS. Lê Nam

Tham khảo: http://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/huntingtons-disease/basics/treatment/con-20030685

------------------------------------------------------

Thông tin cho bạn: Tpcn Vương Lão Kiện giúp hỗ trợ làm giảm run tay chân, cứng cơ và phục hồi khả năng vận động bình thường của cơ thể.

TPCN Vương Lão Kiện giúp hỗ trợ điều trị giúp giảm dần chứng run ở bệnh parkinson và hội chứng parkinson

Các bài viết khác

Bình luận

Viết bình luận

Chưa có bình luận nào, hãy là người đầu tiên!